Постановление Правительства РФ от 17.06.2023 N 998 "О внесении изменений в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию"

Установлено, что для получения заключения заявитель заполняет в личном кабинете на едином портале госуслуг заявление (с указанием наименования лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции, лекарственной формы, дозы, концентрации, фасовки, наименования организации - производителя лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции, страны производства лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции) и направляет его в Минздрав России в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, с приложением установленного пакета электронных документов.

Определено, что выданные заключения действуют бессрочно.