С 1 марта 2023 года устанавливается Порядок предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот
Сведения представляются в Росздравнадзор для формирования программы проверок в целях организации выборочного контроля качества лекарственных средств.
Производителям и импортерам обеспечивается авторизованный доступ посредством предоставления личного кабинета в АИС Росздравнадзора для представления необходимых сведений.
Источник: consultant.ru