![call](https://bukvoed.ru/wp-content/themes/bukvoed/assets/images/header1.png)
![call](https://bukvoed.ru/wp-content/themes/bukvoed/assets/images/header2.png)
С 1 марта 2022 года вводится в действие новый порядок ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих их производство и изготовление
Установлено, что реестр, помимо прочего, должен содержать фотографические изображения общего вида медицинского изделия и электронного носителя и интерфейса программного обеспечения, а также электронные образы эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие и регистрационного удостоверения на медицинское изделие.
Кроме этого, закреплено, что выписка из реестра предоставляется в форме электронного документа, подписывается усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного должностного лица Росздравнадзора России и направляется заинтересованному лицу посредством почтового отправления или официального сайта Росздравнадзора в сети "Интернет" или единого портала госуслуг.
Ряд нормативных положений приведен в соответствие с внесенными изменениями, а отдельные акты Правительства РФ признаны утратившими силу.
Настоящее Постановление действует до 1 марта 2028 года.
Источник: consultant.ru
![call](https://bukvoed.ru/wp-content/themes/bukvoed/assets/images/header1.png)
![call](https://bukvoed.ru/wp-content/themes/bukvoed/assets/images/header2.png)