В рамках эксперимента будет проанализирована, в том числе, целесообразность введения обязательной маркировки исходя из возможности применения соответствующих технологических решений.
Участниками эксперимента являются уполномоченные федеральные органы исполнительной власти, ФСС РФ, участники оборота (на добровольной основе) и оператор информационной системы в лице ООО «Оператор-ЦРПТ».
Приводится перечень отдельных видов медицинских изделий, подлежащих маркировке средствами идентификации в рамках эксперимента.