В отношении медицинских изделий, заявления о государственной регистрации которых были поданы в Росздравнадзор до 31 декабря 2021 года, процедура государственной регистрации будет продолжена в плановом порядке.
Отмечено, что в штатном режиме осуществляются, в частности:
прием заявлений в целях прохождения процедуры внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье;
прием заявлений в целях прохождения процедуры регистрации медицинских изделий в соответствии с правом ЕАЭС.
Прием заявлений в целях прохождения процедуры государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия также осуществляется в плановом порядке.